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Complement System抑制剂

Complement System抑制剂 (66):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14648
    Dexamethasone

    地塞米松

    		Inhibitor 99.86%
    Dexamethasone (Hexadecadrol) 是糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂、凋亡诱导剂，和常见的实验动物的疾病诱导剂，可构建肌肉萎缩、高血压和抑郁模型。Dexamethasone 可抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞以及单核细胞的炎症因子表达。Dexamethasone 还有潜力用于 COVID-19 的研究。
  • HY-B0579
    Cyclosporin A

    环孢素

    		Inhibitor 99.97%
    Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
  • HY-127105
    Iptacopan Inhibitor 99.96%
    Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。
  • HY-17627
    Avacopan Inhibitor 99.75%
    Avacopan (CCX168) 是高效，选择性，有口服活性的补体 5a 受体 (C5aR) 抑制剂，IC50 值为0.1 nM。
  • HY-P990091
    Riliprubart Inhibitor 99.90%
    Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体，可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1，并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用，从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。
  • HY-148370A
    IONIS-FB-LRx sodium Inhibitor
    IONIS-FB-LRx sodium 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx sodium 能有效降低 CFB 的循环水平，可用于地图样萎缩 (geographic atrophy) 研究。
  • HY-14648A
    Dexamethasone acetate

    醋酸地塞米松

    		Inhibitor 99.69%
    Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
  • HY-117930
    Danicopan Inhibitor 99.91%
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂，对 factor D 具有高结合亲和力，其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径，具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
  • HY-P1036
    Compstatin

    坎普他汀

    		Inhibitor 99.84%
    Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
  • HY-112151A
    EG01377 dihydrochloride Inhibitor 99.19%
    EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的 neuropilin-1 (NRP1) 抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对 NRP1-a1 和 NRP1-b1 的 IC50 值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。
  • HY-P1717B
    AMY-101 acetate Inhibitor 99.93%
    AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
  • HY-P1717A
    AMY-101 TFA Inhibitor 99.89%
    AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
  • HY-127105A
    Iptacopan hydrochloride Inhibitor 99.93%
    LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
  • HY-P9914
    Eculizumab

    依库珠单抗

    		Inhibitor
    Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，因此抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。
  • HY-P99386
    Vesencumab Inhibitor
    Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
  • HY-147080
    Avacincaptad pegol sodium Inhibitor 98.53%
    Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体，抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
  • HY-P99050
    Sutimlimab Inhibitor
    Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)抑制剂，可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。
  • HY-P3204
    POT-4 Inhibitor 99.60%
    POT-4 (AL-78898A)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1 Inhibitor 99.01%
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
  • HY-139588
    Vemircopan Inhibitor 98.56%
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂。
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